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德阳新诺赛制药有限公司成立于2003年，是四川德博尔生物科技股份有限公司控股的中德合资企业，于2005年通过欧盟GMP认证，生产的高品质胰酶系列产品，出口欧美日韩等多个国家。
新诺赛自成立以来，始终对标国际高标准，坚守高品质，生产管理严格按照欧盟GMP管理体系运行，积极学习美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS等质量管理体系，并与HANDOK、SANOFI、BERLIN-CHEMIE等国际知名药企长期合作，靠品质赢得市场，持续助力生物酶原料药行业发展。
Deyang Sinozyme Pharmaceutical Co., Ltd. was established in 2003. It is a Sino-German joint venture controlled by Sichuan Deebiotech Co., Ltd. It passed the EU GMP certification in 2005, and the high-quality pancreatin series products are exported to Europe, America, Japan, Korea, and many other countries.
Since Sinozyme establishment, it has always align to high international standards and adhered to high quality. Its production management runs in strict accordance with the EU GMP management system, and Sinozyme have quality system management capabilities such as US FDA, Japan PMDA, South Korea MFDS. Sinozyme is also the long-term partner of SANOFI、CELLTRION and LIVZON, winning the global market by quality, continue to promote the development of biological enzyme API industry.
2003년에 설립된 더양 Sinozyme제약유한회사는 쓰촨 DEEBIO 바이오테크놀로지 유한회사의 중-독 합작 지주회사입니다. 2005년에 EU GMP 인증을 획득한 회사는 고품질의 판크레아틴 계열 제품을 유럽, 미국, 일본, 한국 및 기타 여러 국가에 수출하고 있습니다. 회사 설립 후, 항상 국제 고표준에 기반하여 제품 생산 운영 과정에서 EU GMP 관리 시스템을 엄격히 준수하면서 고품질의 제품을 지속 생산해 온 Sinozyme는 미국 FDA, 일본 PMDA 및 한국 MFDS와 같은 품질 시스템 관리 실력을 확보하고 있습니다. 또한, HANDOK, SANOFI, BERLIN-CHEMIE 등과 같은 글로벌 굴지의 제약회사와 장기적인 협력관계를 유지해 온 회사는 품질로 세계시장을 선점하면서 바이오 효소 API 산업을 지속 선도하고 있습니다.
徳陽新諾賽製薬有限公司は、2003年に設立され、2005年にEUのGMP認証を取得しました。当社は、高品質の膵酵素シリーズ製品を生産し、ヨーロッパや米国、日本、韓国など多くの国に輸出されいる、四川徳博爾生物科技股份有限公司の中独合弁企業です。
新諾賽は設立以来、国際的に一貫した基準を適用しており、高品質にこだわってきました。生産管理については、EUのGMP管理システムの基準への厳格な適合を行っている同時に、米国のFDAや日本のPMDA、韓国のMFDSなどの品質システムの管理能力も持っており、HANDOKやSANOFI、BERLIN-CHEMIEなどの有名な国際製薬企業と長期的な協力関係を築いてきました。また、 当社は、優れた品質をもつ製品で世界市場を獲得しており、生体酵素原薬業界をリードし続けています。
公司简介
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使 命
酶制剂让人类生活更美好
愿 景
成为酶制剂领域有突破性成果的全产业链上市企业
价 值 观
客户至上 守正创新
心物干净 成果说话
战 略
做强原料药 进入成品药
管理标准化 人才市场化
企业文化
———— CORPORATE CULTURE ————
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